Моргенштерн собирает миллионы рублей на лечение ребенка со СМА

Эпатажный рэпер Алишер Моргенштерн организовал сбор средств для трехлетнего Ильи Худобы 2017 года рождения, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА).

Рэпер опубликовал на Youtube-канале видеообращение к своим подписчикам: «Кто следит за блогом, знает, что мы сейчас собираем бабки на жизнь». «И есть такой мальчик, зовут Илюха. И его жизнь стоит 160 миллионов рублей», — сказал Моргенштерн в ролике.

168 миллионов рублей — сумма, необходимая для приобретения препарата «Золгенсма».

Мама Ильи рассказала в блоге, что из всех звезд с миллионными аудиториями, к которым она обращалась за целый год сбора денег, с ней согласился провести прямой эфир только Моргенштерн. Артист перевел семье миллионы рублей, среди них была сумма 6 666 666 рублей. Эфир провели 25 июня.

После видеообращения удалось собрать более 15 миллионов рублей за сутки. Пока собрано более 64 миллионов рублей из 168 миллионов. «Еще совсем недавно наши суточные отчеты исчислялись десятками тысяч рублей, а теперь… Теперь десятками миллионов! Это просто фантастика», — написала благодарная мама Ильи.

Моргенштерн расплакался, увидев поддержку подписчиков. «Я сегодня впервые в своей жизни взорвался от эмоций. Я такого никогда не испытывал, и хочу сказать вам, что это не сравнится ни с какими веществами, ни с какими чартами, тачками, бабками и т.д. А все потому, что я увидел, что весь интернет с нами», — подписал он ролик, на котором плачет.

Также Моргенштерн в сторис попросил активнее подключаться миллионеров: «Осталось собрать где-то 80. Для вас это копейки». «Давайте я не буду называть имен, чтобы не ставить вас в неловкое положение. Поэтому сами, сами. Давай, кто первый?» — сказал артист.

Сбор денег превратился в челлендж, к которому присоединились не только подписчики, но и блогеры. Суммы отправляют самые разные — от шести рублей до сотен тысяч. Распространены суммы, отсылающие к Моргенштерну — например, 666 рублей.

«Новая газета» пишет, что мама Ильи когда-то обращалась за помощью в региональное министерство здравоохранения (семья живет в городе Тимашевске Краснодарского края), но ей отказали в обеспечении ребенка «Спинразой» из-за отсутствия денег.

Актуальные реквизиты можно узнать на единственной официальной странице сбора денег для Ильи Худобы @smailik_iluwa.

«Золгенсма» — самый дорогой лекарственный препарат в мире, пока еще не зарегистрированный для клинического применения в России. В США препарат разрешено вводить пациентам младше двух лет, а на территории ЕС — до достижения пациентом веса 21 килограмма. Компания Novartis, занимающаяся выпуском «Золгенсмы», разыгрывает препарат в разных странах посредством лотереи.

Отличие «Золгенсмы» от другого дорогостоящего препарата «Спинразы» в том, что «Спинразу» необходимо вводить пожизненно, в то время как достаточно однократной инфузии «Золгенсмы».