Платформа сделает процесс прозрачным
Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» создаст электронную платформу для контроля обеспечения детей лекарствами. Об этом заявил председатель фонда Александр Ткаченко.
О планах создать такую платформу стало известно на круглом столе «Актуальные проблемы оказания медицинской помощи пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями в условиях текущей эпидемиологической ситуации и пути их решения».
«Нужно еще некоторое время для того, чтобы сформировалась та электронная платформа, которая сделает прозрачной всю процедуру: от момента поступления заявки, ее рассмотрения и закупки лекарства и передачи по месту лечения ребенка», — сообщил Ткаченко.
Благодаря новой платформе информация о том, как идет процесс обеспечения детей лекарствами, станет доступнее. «Она позволит тем людям, которые интересуются этой темой — профессионалам, руководителям общественных организаций, — иметь полноту информации о том, что делается для того, чтобы обеспечить детей этими лекарственными препаратами», — подчеркнул Ткаченко.
Недавно фонд сообщал о том, что рассматривает списки детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), которые получат дорогостоящие лекарственные препараты «Спинраза», «Золгенсма» и «Эврисди».
Фонд «Круг добра» был создан в январе 2021 года. Сообщалось, что он будет пополняться средствами от повышения НДФЛ на доходы свыше пяти миллионов рублей в год (с 13 до 15 процентов).
Ещё почитать по теме