Родителям детей с расщеплением позвоночника окажут комплексную поддержку

Родителям детей с расщеплением позвоночника окажут комплексную поддержку  - слайд

© Коллаж Chips Journal

Обнадеживающие новости для тех, чьим детям диагностировали spina bifida

Spina bifida (расщепление позвоночника) — это врожденный дефект развития, который появляется уже на 3-4 неделе беременности. В России ежегодно рождаются порядка полутора тысяч детей со Spina bifida — и теперь они и их родители могут получить квалифицированную помощь психологов, врачей, юристов и социальных работников.

В конце августа 2020 года благотворительный фонд «Свет в руках» (помогают родителям с трудных жизненных ситуациях, а также тем, кто столкнулся с потерей ребенка) объявил о начале сотрудничества с благотворительным фондом «Спина Бифида».

Ожидается, что в результате сотрудничества фонды совместно разработают программы психологической, медицинской, социальной и юридической поддержки беременным женщинам, у чьих детей обнаружили врожденную спинномозговую грыжу, и семьям, в которых уже есть такие дети.

Благодаря совместной работе благотворительных фондов, российские родители из всех регионов страны, столкнувшиеся с диагнозом Spina bifida у своих детей, смогут получить своевременную информационную поддержку и помощь специалистов, включающую в себя психологическое сопровождение, подбор возможностей для проведения операции и реабилитации ребенка.

«Мы убеждены, что совместная работа обеспечит эффективную поддержку для всех семей, столкнувшихся с бедой, — говорит директор фонда «Свет в руках» Александра Фешина. — Уверена, что специалисты обоих фондов получат опору в том, что

можно порекомендовать семьям обратиться в дружественный фонд за поддержкой, не оставляя родителей один на один с их переживаниями или нехваткой информации».

CHIPSовости

Слушайте наш подкаст 

Материалы по теме
->