© Скриншот видео ABC News
Детям, непохожим на других, очень важно знать, что они не одиноки
Репрезентация творит чудеса. И лучше всего это заметно, конечно же, на примере маленьких детей. Мы уже рассказывали вам о мальчике на инвалидной коляске, который увидел в магазине рекламный постер с таким же ребенком, как он, и буквально замер от радости и удивления.
На этот раз хорошая новость пришла из американского города Джонстаун, Огайо, где живет маленькая Элла Роджерс вместе со своими родителями. С рождения у девочки диагностировали расщепление позвоночника (Spina Bifida) и мальформацию Киари. Эти заболевания привели к тому, что Элла с рождения парализована ниже груди, а также испытывает ряд проблем с развитием речи, координацией, балансом и моторикой.
Однако, по словам родителей девочки, все это не мешает ей бурно выражать свои эмоции, исследовать мир и учиться владеть своим голосом, чтобы доносить до окружающих свои мысли. На это Рождество родители сделали Элле особенный подарок и вручили ей куклу Барби на инвалидной коляске (их компания Mattel начала выпускать совсем недавно, так же, как и кукол с алопецией, витилиго или протезом ноги).
На трогательном видео, которое мама девочки выложила на блог, видно, как двухлетняя Элла радуется и удивляется, получив куклу, похожую на себя. И хотя малышка еще не может выразить свой восторг словами, ее лицо прекрасно отображает все ее эмоции и чувства (и это так мило!).
История Эллы (и многие другие подобные истории) — это лишнее доказательство того, что инклюзивность начинается с малого. Игрушки и персонажи, созданные по образу и подобию самых разных (настоящих!) людей, позволяют детям и подросткам (да что уж там, и взрослым иногда), выходящим за рамки «среднестатистического», чувствовать себя полноправными членами общества и ощущать поддержку от мира, который видит их и принимает.