25 тысяч детей с редкими болезнями получат медпомощь за счет средств с налогов
© Коллаж Chips Journal
Дорогостоящим лечением займется специальный фонд
Государство будет финансировать лечение 19 редких заболеваний детей с помощью нового фонда, в который будут поступать деньги за счет повышения ставки НДФЛ на доход свыше 5 миллионов рублей в год. Об этом сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
В список 19 орфанных (редких — прим.ред.) заболеваний, которыми займется фонд, попала спинальная мышечная атрофия (СМА). Лекарственные препараты для лечения этого заболевания стоят очень дорого, и не все родители могут их приобрести. Вице-премьер заявила, что количество детей с СМА увеличилось.
Также фонд будет помогать детям с 29 заболеваниями, встречающимися не так редко. Это различные онкологические, эндокринологические и другие заболевания, лечение которых затратно для семей.
Ранее президент России Владимир Путин заявил, что программы по поддержке детей с редкими заболеваниями должны быть продолжены. С 1 января 2021 года деньги на эти программы будут поступать из средств от повышения налога с 13 до 15 процентов для людей с заработком выше 5 миллионов рублей в год. Таким образом бюджет государства пополнится на 60 миллиардов рублей за год.